Aprueban ALIMTA(R) para uso histológico en el tratamiento del cáncer de pulmón

Eli Lilly and Company ha anunciado que las autoridades sanitarias europeas han aprobado el uso de ALIMTA(R) (pemetrexed por inyección) para un uso histológico en el tratamiento de primera línea de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), la forma más común de cáncer de pulmón.

Se trata de la tercera aprobación europea para pemetrexed en combinación con cisplatino como tratamiento de primera línea para los pacientes con no microcítico (CPNM) aparte de otros de histología de células escamosas predominante y atiende a una opinión positiva inicial emitida por el Comité de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) para Productos Médicos para Uso Humano (CHMP) el 21 de febrero de 2008.

Esta aprobación de las autoridades abre el camino para el lanzamiento en Europa y se aplica a los 27 países de la Unión Europea, así como a Noruega, Islandia y Liechtenstein.