Avances en el manejo farmacológico de la dislipidemia
Empresas, Biomedicina
La compañía biotecnológica Resverlogix ha anunciado que ha finalizado la dosis de su ensayo en Fase 1a sobre seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de su principal fármaco candidato, RVX-208, destinado al mercado de la dislipidemia.
Además del ensayo clínico completado en humanos en Fase 1a, RVX-208 ha sido sujeto de 126 ensayos preclínicos hasta la fecha, compuestos por los estudios de seguridad, toxicidad, farmacocinética y farmacología. La compañía ha seleccionado las dosis para utilizarse en el ensayo de 28 días en Fase 1b/2a.
Fuente: PRNewswire
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