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Gracias a la investigación, los pacientes con enfermedades neuromusculares están más cerca de encontrar tratamiento. Un proyecto iniciado en 2009 y financiado con fondos comunitarios persigue encontrar tanto biomarcadores fiables para el diagnóstico como dianas moleculares para el desarrollo de fármacos potenciales que permitan combatir el desarrollo de unas enfermedades que a día de hoy no tienen ningún tratamiento.

Bajo el nombre general de enfermedad neuromuscular (ENM) se esconden diferentes tipos de patologías, dependiendo de la localización de la musculatura afectada, ejemplos de ello son la distrofia muscular de Duchenne o la miopatía de Bethlem.  Algunas tienen un origen genético, otras no. Pero todas ellas tienen en común estar afectando a un grupo de músculos o de los nervios que los controlan, de forma que el paciente irá perdiendo progresivamente la movilidad en el área afectada.

Los experimentos que se van a realizar en este proyecto están a caballo entre la biología molecular y la bioinformática. Se pretende el estudio de grupos enteros de moléculas (proteómica y genómica), en lugar de los ensayos clásicos en los que se investigaba el comportamiento aislado de una única proteína o gen. Gracias a ellos se pretende conseguir una diana concreta de actuación de un fármaco, que, de ser existoso, pasará a ensayos clínicos en animales y en humanos en el futuro.

Vía: madrimasd.

Tags: Biología Molecular, enfermedad neuromuscular, fármacos, neuromuscular