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Acuerdo entre Amgen y Astrazeneca para desarrollar y comercializar anticuerpos monoclonales

Categorías:Empresas

La compañía farmacéutica AstraZeneca y la biotecnológica estadounidense Amgen han firmado un acuerdo para el desarrollo conjunto y comercialización de cinco anticuerpos monoclonales procedentes de la cartera de inflamación de Amgen en desarrollo: AMG 139, AMG 157, AMG 181, AMG 557 y brodalumab (AMG 827).

Ambas compañías consideran que todas las moléculas tienen perfiles novedosos y ofrecen potencial para proporcionar tratamientos importantes en varias enfermedades inflamatorias. Bajo los términos del acuerdo, para que AstraZeneca se haga cargo del desarrollo y la estrategia comercial de AMG 139, AMG 157 y AMG 181, mientras que Amgen de los de brodalumab y AMG 557, el 65% de los costes aproximados en el período 2012-2014 serán a cargo de AstraZeneca y posteriormente, las compañías repartirán los costes por igual.

Sobre el portafolio inflamatorio incluido en el acuerdo

Bajo el acuerdo, las compañías desarrollarán y comercializarán conjuntamente los siguientes cinco activos del portafolio de Amgen en fase clínica:

Brodalumab (AMG 827) es un anticuerpo monoclonal humano que bloquea la señalización de la vía del receptor IL-17. Brodalumab está siendo investigado para psoriasis (está completada la Fase II y se está planeando la Fase III), artritis psoriásica (Fase II) y asma (Fase II).

AMG 139 es un anticuerpo monoclonal humano. Está siendo investigado en Fase 1b para la enfermedad de Crohn.

AMG 181 es un anticuerpo monoclonal humano. Está siendo investigado en Fase 1a y Fase 1b para colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn.

AMG 557 es un anticuerpo monoclonal humano que se une a la proteína B7RP-1. Está siendo investigado en Fase 1b para enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico.

AMG 157 es un anticuerpo monoclonal humano que bloquea la interacción de la linfopoietina estomal tímica (TSLP) con el receptor TSLP. AMG 157 está siendo investigado en Fase 1b para asma.

Fuente: Nota de prensa de Astrazeneca

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CIDi+Biomed: nueva web para la comunidad profesional biomédica

Categorías:Biomedicina, Empresas


La Comunidad 2.0 para la Investigación, Desarrollo e innovación en Biomedicina ya dispone de un nuevo espacio en la red desarrollado por Tabarca e-Health Technologies. Se trata de la web CIDi+Biomed ideada como un punto de encuentro para los profesionales de la biomedicina que deseen compartir e intercambiar información con otros miembros de la comunidad.

Para ello, CIDi+Biomed ofrecerá a sus usuarios las últimas noticias y vídeos relacionados con el sector biomédico en sus secciones CIDinoticias y CIDiTV, además de un espacio de intercambio de ideas innovadoras dentro del ámbito de la gestión de la I+D+i biomédica en CIDideas y un espacio de debate como CIDiforos en donde se tratará temas de actualidad, así como la sección CIDinet a través de la cual se podrá actualizar el perfil de publicaciones y compartir la información con otros usuarios.

Fuente: cidiplus.com

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Laboratorios Ordesa patenta nueva cepa probiótica activa contra rotavirus

Categorías:Empresas, Investigación, Patentes

Ordesa

Laboratorios Ordesa ha patentado una nueva cepa probiótica, la Bifidobacterium longum subsp infantis CECT7210 aislada de bebés alimentados exclusivamente con leche materna, capaz de reducir la incidencia de la infección por rotavirus tal como demuestran en estudios in vivo con modelos de ratones BALB/c, además de inhibir hasta un 36.05% la capacidad de replicación de rotavirus y de garantizar una protección de un 48.5% en las células contra la misma según resultados obtenidos en estudios in vitro en las líneas celulares MA-104 (línea celular epitelial de riñón de mono rhesus) y HT-29 (línea celulares epitelial de carcinoma de colón humano).

Teniendo en cuenta que el rotavirus provoca el 25% de las enfermedades diarreicas y gastroenteritis agudas en niños menores de 5 años y es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad infantil mundial, según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), las pruebas de evaluación de la cepa probiótica a través de las directrices internacionales establecidas por la WHO, la FAO y la EFSA aportan evidencias claras sobre los mecanismos moleculares utilizados por los probióticos para actuar de forma beneficiosa sobre la salud gastrointestinal, siendo sus resultados de gran relevancia para el desarrollo de nuevas formulaciones de productos para la alimentación infantil, suplementos nutricionales y otros tipos de alimentos funcionales que protegen los niños de las infecciones por rotavirus.

Fuente: Parque Científico de Barcelona (PCB)

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