La empresa biotecnológica estadounidense ZS Genetics, se acaba de apuntar a la carrera por el Archon X Prize for Genomics.  El ganador deberá ser capaz de secuenciar 100 genomas humanos en 10 días por menos de 10.000 dólares por genoma para recibir los 10 millones de dólares de premio.

Parece que confían bastante en su tecnología y afirman que creen que ellos serán los ganadores. De todas maneras, sea quien sea el ganador de los actuales siete parcipantes, los beneficiados por abaratar y acelerar la secuenciación del genoma seremos todos.

Las autoridades reguladoras surcoreanas han autorizado a Johnson & Johnson la comercialización del medicamento Yondelis para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos en adultos.

PharmaMar, filial de Zeltia, tiene los derechos de comercialización de Yondelis en Europa y Johnson & Johnson en EEUU y el resto del mundo a través de sus filiales. Según el acuerdo de licencia con Johnson & Johnson, PharmaMar ingresará royalties por las ventas de Yondelis en Corea del Sur.

Además, esperan presentar a la EMEA en 2008 la solicitud de autorización de su comercialización para el tratamiento del cáncer de ovario.

Fuente: Reuters

Advancell será la única compañía biotecnológica en nanomedicina que participará activamente en el proyecto NanoTEST, una iniciativa de la Comisión Europea que agrupa varios laboratorios europeos con el objetivo de trazar estrategias de referencia para el análisis de la toxicología potencial de nanopartículas empleadas en diagnósticos médicos.

Con la intención de desarrollar y validar protocolos de pruebas de toxicidad utilizando métodos in vitro e in silico para controlar el riesgo de nanopartículas, cuya utilización en técnicas de diagnóstico está cada día más extendida, pretende encontrar marcadores biológicos de referencia para ser utilizados por otros investigadores en tests de toxicidad con el ánimo de reducir los experimentos con animales.

La compañía biotecnológica Amgen España ha anunciado que el mercado español verá la llegada de tres nuevos compuestos en 2008, 2009 y 2010. El primero a aparecer en escenario será Vectibix -panitumumab-, un anticuerpo monoclonal humano que se une al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), bloqueando efectos críticos para la supervivencia tumoral, crecimiento y metástasis.

En 2009 lanzarán Nplate -romiplostim-, un cuerpo peptídico estimulador de la trombopoyesis que se está investigando por su capacidad de aumentar la producción de plaquetas mediante la activación del receptor de trombopoyetina, y que está en fase de registro en Europa y Estados Unidos para el tratamiento de la púrpura trombocitopénica inmune idiopática.

Y, para el 2010, esperan lanzar el fármaco estrella denosumab, un anticuerpo monoclonal que por su capacidad para inhibir la unión del ligando RANK a su receptor está en desarrollo para el tratamiento y prevención de la osteoporosis.

Fuente: Diario Médico

La compañía norteamericana Pfizer Inc anticipó que no continuará el desarrollo de su especialidad PF 03187207, indicada para el tratamiento del glaucoma, después de no cumplir objetivos clínicos en un estudio de Fase II.

El producto estaba siendo desarrollado con la biotecnológica NiCox tras llegar a un acuerdo en 2004 para probar la terapia para el glaucoma. La decisión se basa en los resultados de un estudio de fase II, dirigido por su socio Pfizer Inc, que comparó la seguridad y la eficacia de diferentes dosis de PF-03187207 con Xalatan (R) (latanoprost) 0,005% en los pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto e hipertensión ocular.

Fuente: NicOx

A partir de hoy hasta el próximo miércoles 7 de mayo de 2008 se reúnen en Barcelona empresas farmacéuticas y biotecnológicas, como Almirall, Palau Pharma, Advancell y Oryzon, en el marco del Euro-Biotech Fórum 2008 organizado por la empresa norteamericana de sociedad de cooperación Windhover.

Se trata de una de las citas más importantes a la hora de poner en contacto y abrir oportunidades de financiación a empresas europeas y norteamericanas que visitan el fórum para presentar sus negocios, mercados, licencias y proyectos empresariales.

La compañía estadounidense Pfizer invertirá 190 millones de euros (297 millones de dólares) en el establecimiento de una nueva planta de biotecnología en Irlanda para la producción de medicinas experimentales. La instalación de la planta, que creará alrededor de 100 puestos de trabajo permanentes durante tres años, desarrollará y producirá a pequeña escala productos para ensayos clínicos de fase II y III, siendo la primera vez que Pfizer traslada fuera de los Estados Unidos el desarrollo clínico de productos internos.

Además, con la reciente adquisición de la compañía biotecnológica Serenex que posee en investigación un medicamento en fase I y un extenso registro de moléculas dirigido a la proteína Haet Schock Protein 90 (Hsp90), una importante vía de investigación para la lucha contra el cáncer, Pfizer pretende incrementar su cartera de medicamentos biotecnológicos que sitúen a la compañía en una posición puntera a nivel mundial y hacer frente a “la pérdida de patente de atorvastatina en 2011 en la mayoría de los países” acelerando el desarrollo de sus productos para que unos 20 lleguen a fase III en 2009.

Fuente: Reuters

Se trata del mayor fondo de capital de riesgo (”VC”) de las ciencias de la vida lanzado en Irlanda y uno de los fondos VC emergentes gestionados de mayor tamaño que se ocupa del sector mundial de las ciencias de la vida en los últimos 2 años.

La gestora ha anunciado el primer cierre por valor de 75 millones de euros (117 millones de dólares) y realizará inversiones por valor de la mayor parte de su capital en Europa, que tendrá un énfasis destacado en el sector de las ciencias de la vida dentro de Irlanda.

Para más información visite la website de Fountain Healthcare Partners.

Al menos eso indican los datos recientes sobre las inversiones de capital de riesgo. Mientras que en los primeros cuatro meses de este año, la inversión en capital de riesgo ha caído un 5%, la dedicada a la biotecnología se coloca en primer lugar con una inversión de más de 1.500 millones de euros.

Los datos parecen mostrar que al ser una inversión a largo plazo, no se ve afectada por los momentos de crisis actuales. Veremos a ver que pasa si los resultados no son tan a medio plazo como creen los inversores…

Surgida hace tres años en el Centro Nacional de Biotecnología, Imbiosis se encarga de detectar el gluten del 25% de los alimentos del Mercado español.

Hasta que medicamentos como el que comentamos ayer estén disponibles, la detección de esta proteína es la única manera de evitar que sea consumido por los celíacos.

Así, empresas como Eroski, Danone, Aguilar o Gullón encargan a Imbiosis la detección del gluten para poder etiquetar adecuadamente sus alimentos.