Completada la 2ª fase del Proyecto HapMap

Gracias al Proyecto Genoma Humano se confirmó que tenemos más de 3.000 millones de “letras” en nuestro ADN. Las diferencias genéticas entre una persona son inferiores al 0,01%. Y ese mínimo porcentaje es lo que se investiga en el Proyecto HapMap, unos 10 millones de variantes de una sola “letra”, los llamados polimorfismos de un solo nucleótido (SNP).

La revista Nature informa de que investigadores de seis países han completado la segunda fase del proyecto HapMap, dirigido a identificar y catalogar las similitudes y las diferencias genéticas entre las poblaciones de todo el mundo. En la primera fase se identificaron y catalogaron 1,3 millones de SNP. En la segunda fase, la cifra ha aumentado a 3,1 millones y describe hasta el 95% de las variantes de un solo nucleótido en el código genético humano.

La información del HapMap es accesible de forma gratuita a los investigadores de todo el mundo, y los datos de esta segunda fase se han añadido a la base de datos pública.

Fuente: EurekAlert