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En la revista Nature de esta semana se publica el trabajo realizado por investigadores del Saint Jude Children’s Research Hospital, en Memphis (Estados Unidos), que identifica una mutación genética que contribuye al desarrollo de la leucemia.

Se trata del denominado cromosoma de Filadelfia, que en pacientes afectados de sus lesiones genéticas resulta en la pérdida de actividad de IKAROS, la proteína codificada por un un gen conocido como IKZF1 del que también carecían y que causan un mal funcionamiento crucial que contribuye al desarrollo de los tipos de leucemia conocidos como la leucemia mielógena crónica, o LMC, y la leucemia linfoblástica aguda, o LLA.