Identifican cómo actúa el determinante más común del Parkinson hereditario
Investigación
Un equipo del CSIC ha identificado el mecanismo que utiliza la mutación de la G2019S (dardarina), la causa más habitual de una variante familiar o hereditaria del Parkinson, para provocar esta enfermedad degenerativa. El trabajo, que ha sido publicado en la revista Human Molecular Genetics, puede ser clave en el desarrollo de nuevos fármacos para paliar los efectos de este mal.
Según la investigadora del CSIC, Sabine Hilfiker, “La mutación hace que la proteína, cuya actividad está regulada por una especie de interruptor, se encuentre siempre en estado activado. Este dato puede ser de gran utilidad para probar todos aquellos fármacos cuya diana sea el estado activo de la molécula”.
Fuente: Nota de prensa del CSIC
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