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Investigadores del Departamento de Epidemiología Genética, del King’s College de Londres, del Wellcome Trust Sanger Institute (Reino Unido) y de Rotterdam han identificado dos variantes genéticas de proteínas biológicas que elevan el riesgo de osteoporosis y las consiguientes fracturas, según señala un estudio publicado en New England Journal of Medicine y The Lancet.

Es bien sabido que el riesgo de sufrir fracturas de huesos en casos de osteoporosis puede estar determinado por mutaciones genéticas. Así, pequeñas variaciones en estos genes son la base del riesgo individual para desarrollar esta enfermedad que provoca una pérdida de masa ósea.

El nuevo estudio se ha centrado en dos pequeñas mutaciones llamadas SNPs (polimorfismos nucleótidos singulares) que predicen el adelgazamiento de los huesos característico de la osteoporosis. El descubrimiento de estos marcadores genéticos puede servir, junto con factores de riesgo externos, a identificar a los individuos que tienen mayor riesgo de sufrir fracturas por osteoporosis, así como guía de los nuevos tratamientos contra la enfermedad.