La mutación del gen CYP2D6 podría incidir negativamente ante los tratamientos frente al Alzheimer

Se estima que la genética es responsable de entre 20 y un 95 por ciento de la variabilidad en la respuesta a un mismo fármaco, dependiendo del medicamento que esté recibiendo el paciente. En el caso del Alzheimer, estudios recientes indican que la respuesta terapéutica es genotipo-específica dependiendo de los genes asociados con el origen de la enfermedad.

En el caso de los relacionados con la reacción a los medicamentos, el gen CYP2D6 está mutado hasta en un 20 por ciento de la población europea que padece Alzheimer. Este gen es uno de los más importantes en el sistema nervioso ya que procesa el 30 por ciento de los medicamentos que se aplican para tratar las enfermedades del cerebro.

Así, los estudios de este genotipo realizados por el Dr. Ramón Cacabelos, presidente de EuroEspes, revelan que los grupos en los que se producen estas mutaciones genéticas tienen una respuesta bastante pobre a los tratamientos y desarrollan más efectos secundarios.

Según el experto español, “el futuro de la investigación en el tratamiento de las enfermedades cerebrales pasa por el desarrollo de la farmacogenómica”.

Fuente: AZprensa