Más poder para la FDA

Una nueva ley va a dar más poder a la agencia estadounidense del medicamento (FDA, por sus siglas en inglés). A partir de ahora, todos y cada uno de los resultados de los ensayos clínicos se encontrarán en una base de datos pública mantenida por el National Institutes of Health de los Estados Unidos.

Hasta ahora, una vez que el fármaco estaba en el mercado esto no era obligatorio y pasaban desapercibidos algunos efectos secundarios que aparecían en pacientes tratados durante mucho tiempo.

Se supone que quieren evitar casos como el de esta primavera con Avandia. De todas maneras, el proceso de toma de decisiones sigue siendo el mismo…

Fuente: Nature Medicine.