La operación representaría una solución a una sequía perenne de su pipeline para lanzamientos futuros —la empresa dice que tiene 114 medicamentos en investigación, 20 de ellos en fase III este mismo año. Pero la especulación será despejada el martes 13, cuando revele su estrategia para este año en la 27th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference.

Actualmente el EMMA lo forman 10 nodos distribuidos por Europa, funcionando de forma coordinada a través de su página web. Por este motivo, el Servicio de Criopreservación de Embriones de Ratón del CNB-CSIC, coordinado por Lluís Montoliu, ha actualizado la web, incluyendo toda la información necesaria y ajustando las nuevas tarifas del servicio para 2009.

A partir de ahora, todos aquellos que estén interesados en criopreservar (en forma de embriones o esperma) líneas de ratón dispondrán de dos opciones:

1) Congelar la línea en condiciones EMMA (de forma gratuita)

2) Congelar la línea dentro del Servicio de Criopreservación (servicio tarifado)

La congelación de ratones en condiciones del Servicio de Criopreservacion está sujeta al pago de la correspondiente tarifa (variable según el origen del investigador: usuario CNB/CIBERER, usuario CSIC, usuario de centros públicos, usuario de centros privados) y es privada.

Al ser un proyecto financiado por la Comisión Europea, la congelación y mantenimiento de ratones en condiciones EMMA es gratuita y el investigador sólo se debe responsabilizarse de los costes de traslado de sus modelos animales al nodo EMMA correspondiente (el CNB en Madrid, en este caso). Esto implica el acceso libre de los modelos animales depositados por la comunidad científica. No obstante, pueden asociarse a cada línea criopreservada en EMMA documentos que protejan la propiedad intelectual de los ratones depositados, en forma de MTA y, además, puede solicitarse un periodo de hasta 2 años durante los cuales la línea esta depositada en EMMA pero no aparece todavía en las bases de datos.

El nodo EMMA incluye la utilización de aisladores de jaulas de ratón, para permitir la recepción segura de ratones cuyo informe sanitario sea distinto al de los ratones alojados en el animalario del CNB. Se pretende con ello universalizar la criopreservación de líneas de ratón y ponerla a disposición de todos los investigadores interesados, con independencia de las características del animalario de origen.

El puesto requiere amplia experiencia en cultivos celulares, especialmente cultivos primarios de células tumorales. También es necesaria la experiencia en ensayos in vivo y manejo de animales de laboratorio. Se necesitan conocimientos de desarrollo de modelos tumorales y de Biología Molecular.

Se considerarán un plus los años de experiencia postdoctoral, la experiencia en el área de la investigación oncológica, la capacidad de liderazgo y buena predisposición para trabajar en equipo, así como un inglés fluido y conocimientos de informática.

Los interesados deben enviar el currículo con la carta de presentación, indicando “CV investigador metastanon” a: beatrizm@projech.com.

Estamos ante una revolución en el campo de la investigación oncológica dada “su implicación en la identificación de células cancerígenas, en su medición, en saber si tras un tratamiento quedan células en el organismo, cuáles y cuántas quedan”, según indicó el investigador Isidro Sánchez García del IBMCC.

Hasta ahora se sabía que, en general, todas las células de un tumor tenían alteraciones génicas similares, es decir, el oncogén responsable del tumor estaba presente en todas las células del tumor. Pero el hecho de que el cáncer pueda ser un tejido mantenido por células stem malignas, les llevó a pensar que la información genética sólo necesitaba estar realmente en las células stem.

La hipótesis de la teoría de las células stem del cáncer (CSC, por sus siglas en inglés) basada en un modelo en el que el oncogén sólo se limita a células stem y que cuando la célula deja de ser stem el oncogén deja de estar en las células tumorales pero el cáncer se desarrolla igual, demuestra que “las dianas para destruir las células madre del cáncer no pueden ser identificadas estudiando las células tumorales diferenciadas, que componen la mayor parte del tumor”. Ello explica que aunque la mayor parte de los pacientes con cáncer responden a la terapia, tan sólo una minoría son curados.

En adelante, tratarán de avanzar en la investigación de maneras específicas de destruir las células stem del cáncer sin destruir las células stem normales que proporcione las bases para el desarrollo de nuevas estrategias en la terapia frente al cáncer y nuevos métodos para valorar tratamientos eficaces.

Fuente: elmundo.es

En este sentido, investigadores del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la UAB están estudiando la validez de las tecnologías de secuenciación masiva de ADN basándose como modelo de estudio en la levadura del pan (Saccharomyces cerevisiae), un organismo utilizado en investigación básica y biotecnología y el primer eucariota cuyo genoma fue secuenciado por completo, para validar además las técnicas de secuenciación masiva en comparación con las tecnologías basadas en microchips de ADN y la información así obtenida con este organismo se podría aplicar a numerosos ámbitos de estudio de los seres vivos.

Fuente: UAB