Seis variantes genéticas aumentan el riesgo de cardiopatía isquémica
Investigación, BiomedicinaInvestigadores de varios centros europeos confirman que seis nuevas variantes genéticas aumentan el riesgo de desarrollar cardiopatía isquémica. El estudio se publica en la edición electrónica de The New England Journal of Medicine y se basa en el análisis del genoma de casi 2.000 pacientes con cardiopatía isquémica y de 3.000 controles sanos.
Los científicos encontraron que alteraciones en genes que se encuentran en los cromosomas 2, 6, 10 y 15, así como dos mutaciones en el cromosoma 1, se asocian a un elevado riesgo de cardiopatía isquémica e infarto de miocardio. También se ha confirmado la importancia de una variante localizada en el cromosoma 9, identificada anteriormente en un estudio independiente.
Fuente: ScienceDaily
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