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Dos tercios de los cánceres de mama expresan en exceso el gen SRC-3

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Este hallazgo realizado por investigadores del Colegio Baylor de Medicina en Houston ha sido publicado en la revista Molecular Cell el cual desvela una nueva función del gen SRC-3 en la periferia de la célula que no sólo fomenta el crecimiento de las células cancerígenas que dependen de los estrógenos al activar y promover la transcripción de un mensaje genético en una proteína sino que también envía una señal a la membrana celular para promover la motilidad o movimiento celular, un elemento clave de la expansión o metástasis del cáncer.

Bert O’Malley concluye en su trabajo porqué el receptor del factor de crecimiento epidérmico y el receptor de estrógeno son la combinación más peligrosa de moléculas que se producen en exceso en el cáncer de mama. De ahí que una nueva vía molecular en la lucha contra este tipo de tumores podría ser la degradación del gen regulador SRC-3 para así ralentizar el cáncer mamario. Una investigación realizada por Junn Yanagisawa de la Universidad de Tsukuba, en Japón, sugiere CHIP como diana de la enzima SRC-3 cuya implicación en la degradación de proteínas causantes de cáncer ya era conocida, ahora también ligada a la degradación del gen regulador SRC-3, proceso que, finalmente, deriva en la supresión de la progresión del cáncer de mama.

Fuente: EurkAlert

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