A pesar de que en Zeltia eran optimistas, la FDA truncó los planes de negocio Zeltia en los Estados Unidos. Y es que el comité asesor sobre productos oncológicos se opone a la autorización de Yondelis en combinación con Doxil para el tratamiento de las recaídas de cáncer de ovario.
Desde la empresa recuerdan que no es un informe vinculante y parece que en Zeltia van a seguir intentándolo. De todos modos, 14 votos en contra y sólo uno a favor no resulta muy alentador.
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