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Investigadores del Centro Médico de la Universidad de Rochester han logrado suprimir el gen que codifica una proteína denominada ciclofilina A (CypA) protegiendo a ratones frente al desarrollo de aneurismas de aorta abdominal (AAA), consecuencia de un proceso degenerativo crónico que produce debilitamiento localizado de la pared aórtica.

La aorta es el principal vaso sanguíneo que suministra sangre al resto del organismo y está expuesta a una presión constante debido a la sangre que expulsa el corazón. Con cada latido del corazón, las paredes de la aorta se distienden (expanden) y luego se repliegan (contraen), movimiento que ejerce presión o esfuerzo continuo en la ya debilitada pared del aneurisma. Por consiguiente, existe la posibilidad de ruptura (explosión) o disección (separación de las capas de la pared aórtica) de la aorta, que puede causar una hemorragia (sangrado incontrolable) que pone en riesgo la vida y que incluso podría ocasionar la muerte del paciente.

En su investigación con ratones modificados genéticamente muestran que la ciclofilina A promueve los eventos involucrados en la angiotensina II que median el daño a los vasos sanguíneos: estrés oxidativo, degradación de la matriz e inflamación. Ello conduce a un incremento de la actividad de las metaloproteinasas de la matriz (MMPs) que degrada la estructura de la pared de los vasos, además de favorecer que las células del músculo liso de las paredes de los vasos sanguíneos contribuyan al desarrollo de placas de ateroma. En ambos casos de aneurisma de aorta abdominal y aterosclerosis, la angiotensina II también contribuye a una inflamación local por reclutamiento de células inmune de la pared del vaso sanguíneo.

Los resultados del estudio han sido publicado en la revista Nature Medicine y el equipo pretende desarrollar fármacos anti-ciclofilina A que reduzcan los principales eventos cardiovasculares como son el aneurismo de aorta abdominal, la aterosclerosis y la hipertensión.

Fuente: University of Rochester Medical Center News

Tags: aneurismas de aorta abdominal, aterosclerosis, ciclofilina A, metaloproteinasas