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Nueva molécula para combatir la diabetes y la obesidad

Categorías:Biomedicina, Investigación

Un grupo internacional de investigadores acaba de presentar un potencial candidato para combatir la diabetes y la obesidad: la proteína TGR5. Los científicos demostraron que su activación es capaz de reducir el aumento de peso y puede tratar la diabetes. El estudio ha sido publicado en la revista Cell Metabolism .

Un trabajo anterior del mismo grupo demostró que los ácidos biliares a través de la activación de TGR5 en músculo y tejido adiposo marrón, son capaces de impulsar el gasto de energía y prevenir o revertir la obesidad inducida por dieta en ratones.

En el nuevo estudio, el grupo coordinado por los profesores Bastien Kristina y Johan Auwerx, de la Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne, Suiza, examinó el papel de TGR5 en el intestino, donde esta proteína se expresa en las células especializadas en la producción de hormonas derivadas del intestino.

Los investigadores encontraron que estas células, llamadas células endocrinas TGR5, controlan la secreción de la hormona GLP-1, que desempeña un papel fundamental en el control de la función pancreática y en la regulación de los niveles de azúcar en la sangre.

En colaboración con Roberto Pellicciari, de la Universidad de Perugia, Italia, y la empresa Intercept Pharmaceuticals (Nueva York, USA; Perugia, Italia), han desarrollado un fármaco con un futuro prometedor para el tratamiento de la diabetes y la obesidad, el activador de TGR5 llamado INT-777.

El grupo ha demostrado en condiciones de laboratorio que la TGR5 puede tratar con eficacia la diabetes y reducir el peso corporal. También mostraron que esos efectos estaban relacionados con el aumento tanto de la secreción de la GLP-1 como de gasto energético.

Así pues, estamos ante un nuevo enfoque en el tratamiento de la diabetes tipo 2 y la obesidad: incrementar la secreción de GLP-1 vía administración del activador de TGR5.

Fuentes:
Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne
Comunicado de Intercept Pharmaceuticals

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